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D816大腸桿菌發(fā)酵培養(yǎng)基 優(yōu)惠高品質(zhì)試劑

D816大腸桿菌發(fā)酵培養(yǎng)基 優(yōu)惠高品質(zhì)試劑

產(chǎn)品時(shí)間:2023-01-29

簡(jiǎn)要描述:

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D816大腸桿菌發(fā)酵培養(yǎng)基 優(yōu)惠高品質(zhì)試劑
 
產(chǎn)品名稱(chēng): D816大腸桿菌發(fā)酵培養(yǎng)基
規(guī)格:500ml
用途: D816大腸桿菌發(fā)酵培養(yǎng)基主要由2%蛋白胨、0.5%氯化鈉、0.2%苯乙酸等組成,一般pH值為7.0,經(jīng)15psi高壓滅菌20min,多用于產(chǎn)青mei素?;傅呐囵B(yǎng)
注意事項(xiàng):
儲(chǔ)存條件:4℃,6個(gè)月
 
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抑制劑以非共價(jià)鍵與酶分子可逆性結(jié)合造成酶活性的抑制,且可采用透析等簡(jiǎn)單方法去除抑制劑而使酶活性*恢復(fù)的抑制作用就是可逆抑制作用。如果以ν~[E]作圖,可得到一組隨抑制劑濃度增加而斜率降低的直線。可逆抑制作用包括競(jìng)爭(zhēng)性、反競(jìng)爭(zhēng)性和非競(jìng)爭(zhēng)性抑制幾種類(lèi)型。
①競(jìng)爭(zhēng)性抑制:抑制劑與底物競(jìng)爭(zhēng)與酶的同一活性中心結(jié)合,從而干擾了酶與底物的結(jié)合,使酶的催化活性降低,這種作用就稱(chēng)為競(jìng)爭(zhēng)性抑制作用。其特點(diǎn)為:a.競(jìng)爭(zhēng)性抑制劑往往是酶的底物類(lèi)似物或反應(yīng)產(chǎn)物;b.抑制劑與酶的結(jié)合部位與底物與酶的結(jié)合部位相同;c.抑制劑濃度越大,則抑制作用越大;但增加底物濃度可使抑制程度減小;d.動(dòng)力學(xué)參數(shù):Km值增大,Vm值不變。典型的例子是丙二酸對(duì)琥珀酸脫氫酶(底物為琥珀酸)的競(jìng)爭(zhēng)性抑制和磺胺類(lèi)藥物(對(duì)氨基苯磺酰胺)對(duì)二氫葉酸合成酶(底物為對(duì)氨基苯甲酸)的競(jìng)爭(zhēng)性抑制。
②反競(jìng)爭(zhēng)性抑制:抑制劑不能與游離酶結(jié)合,但可與ES復(fù)合物結(jié)合并阻止產(chǎn)物生成,使酶的催化活性降低,稱(chēng)酶的反競(jìng)爭(zhēng)性抑制。其特點(diǎn)為:a.抑制劑與底物可同時(shí)與酶的不同部位結(jié)合;b.必須有底物存在,抑制劑才能對(duì)酶產(chǎn)生抑制作用;c.動(dòng)力學(xué)參數(shù):Km減小,Vm降低。
③非競(jìng)爭(zhēng)性抑制:抑制劑既可以與游離酶結(jié)合,也可以與ES復(fù)合物結(jié)合,使酶的催化活性降低,稱(chēng)為非競(jìng)爭(zhēng)性抑制。其特點(diǎn)為:a.底物和抑制劑分別獨(dú)立地與酶的不同部位相結(jié)合;b.抑制劑對(duì)酶與底物的結(jié)合無(wú)影響,故底物濃度的改變對(duì)抑制程度無(wú)影響;c.動(dòng)力學(xué)參數(shù):Km值不變,Vm值降低。     激活劑對(duì)反應(yīng)速度的影響:能夠促使酶促反應(yīng)速度加快的物質(zhì)稱(chēng)為酶的激活劑。酶的激活劑大多數(shù)是金屬離子,如K+、Mg2+、Mn2+等,唾液淀粉酶的激活劑為Cl-。
 
D816大腸桿菌發(fā)酵培養(yǎng)基 優(yōu)惠高品質(zhì)試劑
 
相關(guān)類(lèi)產(chǎn)品:
Tween20溶液(10%,無(wú)菌)等
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Tris-硼酸電泳粉劑和緩沖液
堿性品紅乙醇溶液(5%)等
尼氏染色液(甲苯胺藍(lán)法)等
EB清除液等

本產(chǎn)品僅供科研,不得用于臨床,醫(yī)療,食用等

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