南京信帆生物技術有限公司
實驗室代測項目明細表
 
 
一、分子生物學檢測服務
1、 引物設計合成（人、大鼠、小鼠、兔等）
2、 基因表達水平檢測、內參檢測
3、 SNP 檢測服務
4、 甲基化檢測服務
5、 測序技術服務
6、 芯片檢測（全基因、MicroRNA）
7、 染色體分析
 
 
二、病理形態學檢測
1、 HE、特殊染色（PAS、MASSON 等）
2、 電鏡（透射、掃描、免疫透射等）
3、 免疫組化（陽性表達部位、陽性面積、陽性細胞計數、微血管密度、 淋巴管密度、光密度等）
4、 TUNEL 研究細胞凋亡，常規病理細胞形態分析
5、 組織芯片
6、 原位雜交（DNA、RNA、MicroRNA 等）
 
 
三、蛋白質技術服務
1、 免疫印跡（Western-blotting）分析
2、 蛋白質組學
3、 凝膠遷滯實驗（EMSA）分析 DNA 或 RNA 結合蛋白
 
 
四、免疫學檢測服務
1、 酶聯免疫（ELISA）技術
2、 放射免疫（RIA）
3、 化學發光
4、 常規生化檢測
 
 
五、代謝組學
1、 GC-MS、LC-MS、NMR

 
實驗標本收集及保存方法： 

1：病理標本收集及保存：
1）冰凍切片：取下適當的組織塊放于液氮保存；
2）石蠟切片：取下適當的組織塊放于 4%多聚甲醛保存；
3）細胞爬片：細胞爬片 4%多聚甲醛固定 30min，換 PBS 浸沒 4℃保存。
 
 
2：分子生物學標本收集及保存：
1）新鮮組織：切割標本后放于液氮或者-80℃冰箱保存；
2）石蠟標本：常溫保存；
3）全血標本：取適量全血加入 EDTA 或肝素抗凝采血管；
4）體液標本：高速離心取沉淀；
5）細胞標本：細胞加 TRizol 裂解后液氮或者-80℃冰箱保存。
 
 
3：蛋白質實驗標本收集及保存：
1）新鮮組織：切割標本后放于液氮或者-80℃冰箱保存；
2）全血標本：取適量全血加入 EDTA 或肝素抗凝采血管；
3）細胞標本：細胞加細胞裂解液充分裂解后液氮或者-80℃冰箱保存。
 
 
4：ELISA、放免、生化實驗標本收集及保存：
1）血清（血漿）樣本：取全血加入促凝管（抗凝管），2500 轉離心 20 分鐘左右，收集 上清，液氮或者-80℃冰箱保存；
2）尿液樣本：樣本 2500 轉離心 20 分鐘左右，液氮或者-80℃冰箱保存；胸腹水、腦脊 液、肺泡灌洗液參照此實行；
3）細胞樣本：檢測分泌性的成份時，樣本 2500 轉離心 20 分鐘左右，液氮或者-80℃冰 箱保存；檢測細胞內的成份時，用 PBS 稀釋細胞懸液，通過反復凍融，以使細胞破 壞并放出細胞內成份，2500 轉離心 20 分鐘左右，收集上清同上；
4）組織樣本：切割標本后，稱取重量，用液氮或者-80℃冰箱冷凍保存備用。
 
 
5：代謝組學標本收集：
1）尿液樣本：樣本 2500 轉離心 20 分鐘左右，液氮或者-80℃冰箱保存；胸腹水、腦脊 液、肺泡灌洗液等參照此實行；
2）組織樣本切割標本后，稱取重量，用液氮或者-80℃冰箱冷凍保存備用；

免疫學技術服務
 
酶聯免疫（ELISA）技術服務
1971 年 Engvall 和 Perlmann 發表了酶聯免疫吸附劑測定(enzyme linked immunosorbent assay，ELISA)用于 IgG 定量測定的文章，使得 1966 年開始用于抗原定位的酶標抗體技術發 展成液體標本中微量物質的測定方法。這一方法的基本原理是：①使抗原或抗體結合到某種 固相載體表面，并保持其免疫活性。②使抗原或抗體與某種酶連接成酶標抗原或抗體，這種 酶標抗原或抗體既保留其免疫活性，又保留酶的活性。在測定時，把受檢標本(測定其中的 抗體或抗原)和酶標抗原或抗體按不同的步驟與固相載體表面的抗原或抗體起反應。用洗滌 的方法使固相載體上形成的抗原抗體復合物與其他物質分開，zui后結合在固相載體上的酶量 與標本中受檢物質的量成一定的比例。加入酶反應的底物后，底物被酶催化變為有色產物， 產物的量與標本中受檢物質的量直接相關，故可根據顏色反應的深淺刊物定性或定量分析。 由于酶的催化頻率很高，故可地地放大反應效果，從而使測定方法達到很高的敏感度。
 
本司提供各種種屬的二種系列 ELISA 試劑盒
1.進口材料試劑盒：

 
2）*試劑盒

標本：血清、血漿、細胞上清液、尿液、灌洗液、腦脊髓、心房水、胸腹水、組織等。

 
放射免疫（RIA）技術服務
放射免疫分析(RIA)是以放射性核素作示蹤劑的標記免疫分析方法，它具有的高度靈敏性、特異性和精 確性等特點，特別適用于激素、多肽等含量微少物質的超微量分析。如：腫瘤類；心血管，腎病，內分泌 類；多肽因子類；腦-腸肽類；胃腸病，骨代謝類；甲狀腺功能類；糖尿病類；性腺類等。
檢測價格：1）血清：20 元/樣本/指標；2)尿液：30 元/樣本/指標 試劑盒價格另計，由本公司購買可享受一定的優惠，提供實驗操作步驟，分析數據。（量大從優，）

實驗室代測項目明細表

普通生化及熒光分光光度計檢測
根據反應達到平衡時反應產物的吸收光譜特征及其吸光度大小，對物質進行定量分析 的方法。對一般化學反應來說，反應*(或正、逆反應動態平衡)、反應產物穩定時為反應 終點。對抗原一抗體反應來說，是抗原和抗體*反應、形成zui大且穩定的免疫復合物時為 終點。常用的檢測如：血常規、氧化應激、肝腎功能、離子檢測等。
檢測價格：25元/樣本/指標，試劑盒價格另計；提供操作步驟，分析數據。（量大從優，歡迎）

病理學檢測技術服務
病理學是研究疾病發生發展中集體的形態，機能和代謝等方面的變化及其規律的科學， 為診斷和防治疾病提供必要的理論基礎?？蛇M行定性和半定量分析。

備注：（量大從優，歡迎） 

實時熒光定量 PCR(RealTime PCR)技術服務
實時熒光定量 PCR 技術即是在 PCR 反應體系中加入熒光基團，利用熒光信號實時監測 整個 PCR 進程，zui后通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。實時熒光定量 PCR 避免 了傳統 PCR 以終產物檢測定量產生的偏差，提高實驗的重復性。該技術已被廣泛用于檢測細 胞 mRNA 表達量的變化；比較不同組織的 mRNA 表達差異；驗證基因芯片，siRNA 干擾的實驗 結果等。
 
SYBR Green 熒光染料法
 
SYBR Green 是一種 DNA 結合染料，能非特異地摻入到雙鏈 DNA 中去。在游離狀態下，它不發出熒光， 但一旦結合到雙鏈 DNA 中以后，便可以發出熒光。它的zui大優點就是可以與任意引物、模板相配合，用 于任意反應體系中。從經濟角度考慮，它也比其它的探針的價格要便宜得多。但由于它能與所有的雙鏈 DNA 結合，所以一旦反應體系中出現非特異擴增，那它就會影響到定量結果的可靠性與重復性。要避免這種不 利因素，可以通過選擇良好的引物并優化反應條件以消除非特異性影響。
 
TaqMan 熒光探針法
PCR 擴增時在加入一對引物的同時加入一個特異性的熒光探針，該探針為一寡核苷酸，兩端分別標記 一個報告熒光基團和一個淬滅熒光基團。探針完整時，報告基團發射的熒光信號被淬滅基團吸收；PCR 擴 增時，Taq 酶的5-3外切酶活性將探針酶切降解，使報告熒光基團和淬滅熒光基團分離，從而熒光監測系 統可接收到熒光信號，即每擴增一條 DNA 鏈，就有一個熒光分子形成，實現了熒光信號的累積與 PCR 產 物形成*同步。

（量大從優，歡迎） 

靶基因 PCR 擴增動力曲線 PCR 熔解曲線

 Western Blotting 技術服務

免疫印跡(immunoblotting)又稱蛋白質印跡(Western blotting)，它是根據抗原抗體的特異性結合檢 測復雜樣品中的某種蛋白的方法。該法是在凝膠電泳和固相免疫測定技術基礎上發展起來的一種新的免疫 生化技術。由于免疫印跡具有 SDS-PAGE 的高分辨力和固相免疫測定的高特異性和敏感性，現已成為蛋白分 析的一種常規技術。免疫印跡常用于鑒定某種蛋白，并能對蛋白進行定性和半定量分析。
凝膠遷移或電泳遷移率實驗（EMSA-electrophoretic mobility shift assay）是一種研究 DNA 結合蛋 白和其相關的 DNA 結合序列相互作用的技術，可用于定性和定量分析。這一技術zui初用于研究 DNA 結合蛋 白，目前已用于研究 RNA 結合蛋白和特定的 RNA 序列的相互作用。
 

 （量大從優，歡迎）
 
南京信帆生物承包各種實驗代測，包括ELISA實驗，放免實驗，PCR實驗，免疫組化實驗，生化法試劑，WB實驗，EMSA實驗等，歡迎廣大科研用戶朋友，。以上價格只是作為參考，具體請。

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