正確認識質量檢驗分類
一、按供需關系分類
1.第-一方檢驗
生物試劑方(供方)稱為第-一方。第-一方檢驗實際就是生物試劑檢驗。第--一方檢驗指生物試劑企業(yè)自己對自己所生物試劑的產(chǎn)品進行的檢驗。
2.第二方檢驗
使用方(顧客、需方)稱為第二方。需方對采購的產(chǎn)品或原材料、外購件、外協(xié)件及配套產(chǎn)品等所進行的檢驗稱為第二方檢驗。第二方檢驗實際就是進貨檢驗(買入檢驗)和驗收檢驗。
3.第三方檢驗
由各級政-府主管部門所的獨立檢驗機構稱為公正的第三方。第三方檢驗包括監(jiān)督檢驗、驗證檢驗、仲裁檢驗等。
二、按質量特性的數(shù)據(jù)性質分類
1.計量值檢驗
計量值檢驗需要測量和記錄質量特性的具體數(shù)值，取得計量值數(shù)據(jù)，并根據(jù)數(shù)據(jù)值與標準對比，判斷產(chǎn)品是否合格。
計量值檢驗所取得的質量數(shù)據(jù)，可應用直方圖、控制圖等統(tǒng)計方法進行質量分析，可以獲得較多的質量信息。
2. 計數(shù)值檢驗
在工業(yè)生物試劑中為了提高生物試劑效率，常采用界*規(guī)(如塞規(guī)、卡規(guī)等)進行檢驗。所獲得的質量數(shù)據(jù)為合格品數(shù)、不合格品數(shù)等計數(shù)值數(shù)據(jù)，而不能取得質量特性的具體數(shù)值。
三、按檢驗方法分類
1.理化檢驗
理化檢驗是指主要依靠量檢具、儀器、儀表、測量裝置或化學方法對產(chǎn)品進行檢驗，獲得檢驗結果的方法。有條件時盡可能采用理化檢驗。
2.微生物檢驗
微生物檢驗主要依靠顯微鏡、染色技術、培養(yǎng)基制備技術、接種、分離純化和培養(yǎng)技術等來判斷產(chǎn)品的新鮮及受污染程度的一種手段。
3.感官檢驗
感官檢驗也稱為官能檢驗，是依靠人的感覺器官對產(chǎn)品的質量進行評價或判斷。如對產(chǎn)品的形狀、顏色、氣味、傷痕、老化程度等，通常是依靠人的視覺、聽覺、觸覺或嗅覺等感覺器官進行檢驗，并判斷產(chǎn)品質量的好壞或合格否。
感官檢驗又可分為：
（1）嗜好型感官檢驗，如品酒、品茶及產(chǎn)品外觀、款式的鑒定。要靠檢驗人員豐富的實踐經(jīng)驗，才能正確、有效判斷。
（2）分析型感官檢驗，如列車點檢、設備點檢，依靠手、眼、耳的感覺對溫度、速度、噪聲等進行判斷。
4.試驗性使用鑒別
試驗性使用鑒別是指對產(chǎn)品進行實際使用效果的檢驗。通過對產(chǎn)品的實際使用或試用，觀察產(chǎn)品使用特性的適用性-情況。
四、按被檢驗產(chǎn)品的數(shù)量分類
1.全數(shù)檢驗
全數(shù)檢驗也稱為檢驗，是對所提交檢驗的全部產(chǎn)品逐件按規(guī)定的標準全數(shù)檢驗。
應注意，即使全數(shù)檢驗由于錯驗和漏驗也不能保證合格。如果希望得到的產(chǎn)品都是合格產(chǎn)品，必須重復多次全數(shù)檢驗才能接近合格。
2.抽樣檢驗
抽樣檢驗是按預先確定的抽樣方案，從交驗批中抽取規(guī)定數(shù)量的樣品構成一個樣本，通過對樣本的檢驗推斷批合格或批不合格。
3.免檢
免檢又稱無試驗檢驗，主要是對經(jīng)國家部門產(chǎn)品質量認證合格的產(chǎn)品或信得過產(chǎn)品在買入時執(zhí)行的無試驗檢驗，接收與否可以以供應方的合格證或檢驗數(shù)據(jù)為依據(jù)。
執(zhí)行免檢時，顧客往往要對供應方的生物試劑過程進行監(jiān)督。監(jiān)督方式可采用派員進駐或索取生物試劑過程的控制圖等方式進行。
五、按檢驗地點分類
1.集中檢驗
把被檢驗的產(chǎn)品集中在一個固定的場所進行檢驗，如檢驗站等。一般zui終檢驗采用集中檢驗的方式。
2.現(xiàn)場檢驗
現(xiàn)場檢驗也稱為就地檢驗，是指在生物試劑現(xiàn)場或產(chǎn)品存放地進行檢驗。一般過程檢驗或大型產(chǎn)品的zui終檢驗采用現(xiàn)場檢驗的方式。
3.流動檢驗(巡回檢驗)
檢驗人員在生物試劑現(xiàn)場應對制造工序進行巡回質量檢驗。檢驗人員應按照檢驗指導書規(guī)定的檢驗頻次和數(shù)量進行檢驗，并作好記錄。工序質量控制點應是巡回檢驗的重點。檢驗人員應把檢驗結果標示在工序控制圖上。當巡回檢驗發(fā)現(xiàn)工序質量出現(xiàn)問題時，一方面要和操作工人一起找出工序異常的原因，采取有效的糾正措施，恢復工序受控狀態(tài)；另一方面必須對上次巡回檢后到本次巡回檢前所有的加工工件全部進行重檢或篩選，以防不合格品流入下道工序或用戶手中。
六、按檢驗后樣品的狀況分類
1.破壞性檢驗
破壞性檢驗指只有將被檢驗的樣品破壞以后才能取得檢驗結果(如炮彈的爆破能力、金屬材料的強度等)。經(jīng)破壞性檢驗后被檢驗的樣品*喪失了原有的使用價值，因此抽樣的樣本量小，檢驗的風險大。
2.非破壞性檢驗
非破壞性檢驗是指檢驗過程中產(chǎn)品不受到破壞，產(chǎn)品質量不發(fā)生實質性變化的檢驗。如零件尺寸的測量等大多數(shù)檢驗都屬于非破壞性檢驗。現(xiàn)在由于無損探傷技術的發(fā)展，非破壞性檢驗的范圍在逐漸擴大。
七、按檢驗目的分類
1.生物試劑檢驗
生物試劑檢驗指生物試劑企業(yè)在產(chǎn)品形成的整個生物試劑過程中的各個階段所進行的檢驗，目的在于保證生物試劑企業(yè)所生物試劑的產(chǎn)品質量。
生物試劑檢驗執(zhí)行內控標準。
2.驗收檢驗
驗收檢驗是顧客(需方)在驗收生物試劑企業(yè)(供方)提供的產(chǎn)品所進行的檢驗。驗收檢驗的目的是顧客為了保證驗收產(chǎn)品的質量。
驗收檢驗執(zhí)行驗收標準。
3.監(jiān)督檢驗
監(jiān)督檢驗指經(jīng)各級政-府主管部門所的獨立檢驗機構，按質量監(jiān)督管理部門制訂的計劃，從市場抽取商品或直接從生物試劑企業(yè)抽取產(chǎn)品所進行的市場抽查監(jiān)督檢驗。監(jiān)督檢驗的目的是為了對投入市場的產(chǎn)品質量進行宏觀控制。
4.驗證檢驗
驗證檢驗指各級政-府主管部門所的獨立檢驗機構，從企業(yè)生物試劑的產(chǎn)品中抽取樣品，通過檢驗驗證企業(yè)所生物試劑的產(chǎn)品是否符合所執(zhí)行的質量標準要求的檢驗。如產(chǎn)品質量認證中的型式試驗就屬于驗證檢驗。
5.仲裁檢驗
仲裁檢驗指當供需雙方因產(chǎn)品質量發(fā)生爭議時，由各級政-府主管部門所的獨立檢驗機構抽取樣品進行檢驗，提供仲裁機構作為裁決的技術依據(jù)。
八、按生物試劑過程的順序分類
1.進貨檢驗
進貨檢驗是企業(yè)對所采購的原材料、外購件、外協(xié)件、配套件、輔助材料、配套產(chǎn)品以及半成品等在入庫之前所進行的檢驗。
進貨檢驗的目的是為了防止不合格品進入倉庫，防止由于使用不合格品而影響產(chǎn)品質量，影響企業(yè)信譽或打亂正常的生物試劑秩序。這對于把好質量關，減少企業(yè)不必要的經(jīng)濟損失是至關重要的。
進貨檢驗應由企業(yè)專職檢驗員，嚴格按照技術文件認真檢驗。
進貨檢驗包括首(件)批樣品檢驗和成批進貨檢驗兩種。
2.過程檢驗
過程檢驗也稱工序檢驗，是在產(chǎn)品形成過程中對各加工工序之間進行的檢驗。其目的在于保證各工序的不合格半成品不得流入下道工序，防止對不合格半成品的繼續(xù)加工和成批半成品不合格，確保正常的生物試劑秩序。由于過程檢驗是按生物試劑工藝流程和操作規(guī)程進行檢驗，因而起到驗證工藝和保證工藝規(guī)程貫徹執(zhí)行的作用。
過程檢驗通常主要有三種形式：*檢驗；巡回檢驗；完工檢驗。
3.zui終檢驗
zui終檢驗也稱為成品檢驗，目的在于保證不合格產(chǎn)品不出廠。成品檢驗是在生物試劑結束后，產(chǎn)品入庫前對產(chǎn)品進行的全面檢驗。
成品檢驗由企業(yè)質量檢驗機構負責，檢驗應按成品檢驗指導書的規(guī)定進行，大批量成品檢驗一般采用統(tǒng)計抽樣檢驗的方式進行。
成品檢驗合格的產(chǎn)品，應由檢驗員簽發(fā)合格證后，車間才能辦理入庫手續(xù)。凡檢驗不合格的成品，應全部退回車間作返工、返修、降級或報廢處理。經(jīng)返工、返修后的產(chǎn)品必須再次進行全項目檢驗，檢驗員要作好返工、返修產(chǎn)品的檢驗記錄，保證產(chǎn)品質量具有可追溯性。
九、按檢驗的效果分類
1.判定性檢驗
判定性檢驗是依據(jù)產(chǎn)品的質量標準，通過檢驗判斷產(chǎn)品合格與否的符合性判斷。判定性檢驗的主要職能是把關，其預防職能的體現(xiàn)是非常微弱的。
2.信息性檢驗
信息性檢驗是利用檢驗所獲得的信息進行質量控制的一種現(xiàn)代檢驗方法。因為信息性檢驗既是檢驗又是質量控制，所以具有很強的預防功能。
3.尋因性檢驗
尋因性檢驗是在產(chǎn)品的設計階段，通過充分的預測，尋找可能產(chǎn)生不合格的原因(尋因)，有針對性地設計和制造防差錯裝置，用于產(chǎn)品的生物試劑制造過程，杜絕不合格品的產(chǎn)生。因此，尋因性檢驗具有很強的預防功能。
十、按檢驗系統(tǒng)組成部分分類
1.逐批檢驗
逐批檢驗是指對生物試劑過程所生物試劑的每一批產(chǎn)品，逐批進行的檢驗。逐批檢驗的目的在于判斷批產(chǎn)品的合格與否。
2.周期檢驗
周期指的是時間。周期檢驗是從逐批檢驗合格的某批或若干批中按確定的時間間隔(季或月)所進行的檢驗。周期檢驗的目的在于判斷周期內的生物試劑過程是否穩(wěn)定。
周期檢驗和逐批檢驗構成企業(yè)的完整檢驗體系。周期檢驗是為了判定生物試劑過程中系統(tǒng)因素作用的檢驗，而逐批檢驗是為了判定隨機因素作用的檢驗。二者是投產(chǎn)和維持生物試劑的完整的檢驗體系。周期檢驗是逐批檢驗的前提，沒有周期檢驗或周期檢驗不合格的生物試劑系統(tǒng)不存在逐批檢驗。逐批檢驗是周期檢驗的補充，逐批檢驗是在經(jīng)周期檢驗杜絕系統(tǒng)因素作用的基礎上而進行的控制隨機因素作用的檢驗。
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