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超氧陰離子清除能力檢測試劑盒真的很不錯！

人體內有一定數量的存在，不發生化學變化對人體無害，但與羥基（—OH）結合后的產物會導致細胞DNA損壞，破壞人類機體功能。消除超氧陰離子的方法：目前的技術是利用觀光木的葉片揮發油抑制超氧陰離子的產生并清除其活性，可降低超氧陰離子對細胞DNA的損傷。
需氧生物體內氧分子作為zui重要的電子受體在物質代謝過程中被還原成水:O2+4e→2H2O，如此利用的氧約占組織耗氧總量的95%，其余5%的氧在還原過程中由于接受電子數目不等可以形成多種性質活潑的活性氧。氧分子受單一電子還原的產物稱為超氧陰離子O2+e→O2。O2是陰離子，又是自由基，性質活潑，具有很強的氧化性和還原性，既是氧化劑，又是還原劑，過量生成可致組織損傷。在體內主要通過超氧歧化酶清除。

產品簡介；

測定意義：

超氧陰離子自由基作為生物體代謝過程中產生的一種自由基，可攻擊生物大分子，如脂質、蛋白質、核酸和聚不飽和脂肪酸等，使其交鏈或者斷裂，引起細胞結構和功能的破壞，與機體衰老和病變有很密切的關系，清除超氧陰離子自由基的研究已經得到了廣泛的關注。

測定原理：AP-TEMED系統產生超氧陰離子，與鹽酸羥胺反應生成NO2－，NO2－與對氨基苯磺酸和α－萘胺的作用生成紅色的偶氮化合物，在530nm處有特征吸收峰，樣品對超氧陰離子的清除能力與530nm的吸光值呈負相關。

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一、樣品處理
1. 組織：按照質量（g）：提取液體積(mL)為1：5~10的比例（建議稱取約0.1g，加入1mL提取液）
加入提取液，冰浴勻漿后于4℃，10000g離心10min，取上清置于冰上待測。
2. 細胞：按照細胞數量（104個）：提取液體積（mL）為500~1000：1的比例（建議500萬細胞加入
1mL提取液），冰浴超聲波破碎細胞（功率300w，超聲3秒，間隔7秒，總時間3min）；然后4℃，
10000g離心10min，取上清置于冰上待測。
3. 培養液或其它液體：直接檢測。
4. 粉劑藥物可配制成相同濃度，比如1mg/mL。

注意事項：
1. 試劑一 4℃可保存 2 個月，配制好的試劑二 4℃可保存一周，建議實驗前配制，并盡快使用。
2. 樣品處理完后立即進行測定，或者低溫保存不超過 24 小時

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