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GST-瓊脂糖凝膠4B預(yù)裝柱使用說明
更新時間:2022-12-20   點擊次數(shù):1000次

GST-瓊脂糖凝膠4B預(yù)裝柱使用說明


相關(guān)介紹:

GST-瓊脂糖凝膠4B是一種將谷胱-甘肽鍵合在瓊脂糖凝膠微球上形成的生物親和層析分離介質(zhì),主要用于谷胱-甘肽轉(zhuǎn)移酶標記蛋白(GST融合蛋白)、谷胱-甘肽轉(zhuǎn)移酶和谷胱-甘肽依賴蛋白的分離純化,通過一步親和層析,就能獲得高純度的蛋白。與GST-瓊脂糖凝膠FF相比,GST-瓊脂糖凝膠4B能獲得更高的載量。


品  名:GST-瓊脂糖凝膠4B

英文名:Glutathione NUPharose 4B

規(guī)  格:20 ml,100 ml

運  輸:2 ~ 30℃,常壓、避光

貯  存:20%乙醇,2~8℃


使用方法:

1. 裝柱

1.1 根據(jù)分離目標性質(zhì)配制初始緩沖液(平衡液)和洗脫緩沖液。

1.2 將凝膠抽干,并用蒸餾水洗滌2次去除保存的乙醇,用蒸餾水配成勻漿并脫氣。

1.3 將層析柱垂直固定,底端用水或緩沖液潤濕并保持一段液位。

1.4 用玻璃棒引導(dǎo)勻漿沿著柱內(nèi)壁一次性倒入柱內(nèi),使凝膠在柱內(nèi)自由沉降。

1.5 連結(jié)好柱子頂端活動柱頭,打開蠕動泵,讓緩沖液用使用時操作流速流過5柱體積,再使用1.5倍的操作流速流過5柱體積,調(diào)節(jié)適配柱頭,使其盡量貼近膠面,最后用2-3倍柱體積的緩沖液平衡柱子。

注意:(1)所有操作過程不能引入氣泡,保證裝膠的均勻度。(3)如無條件做1.2,填料層有氣泡,可進行2次裝柱,去除保存的乙醇和氣泡。(4)乙醇等試劑配制的溶液需要脫氣。

2. 平衡

將平衡緩沖液以操作流速平衡層析柱,觀察檢測器的變化,直到電導(dǎo)、pH等參數(shù)不變。推薦的結(jié)合平衡緩沖液為:10mM PBS (140mM NaCl, 2.7mM KCl, 10mM Na2HPO4, 1.8mM KH2PO4, pH 7.4)。

3. 上樣

切換轉(zhuǎn)換閥進行上樣,上樣量根據(jù)樣品的性質(zhì)和層析介質(zhì)的量進行選擇,也可進行線性實驗找到最佳上樣量;樣品的預(yù)處理:置換緩沖液,澄清過濾(0.45、0.22μm)等。

4. 沖洗

用2-3個柱體積的平衡緩沖液沖洗上樣后的層析柱,觀察檢測器的變化,直到電導(dǎo)、pH等參數(shù)不變,此時未交換的組分被清洗出去。

5. 洗脫

一般推薦用10mM還原型谷胱-甘肽溶液(可含緩沖成分)進行洗脫。推薦的洗脫緩沖液為:50mM Tris-HCl, 10 mM 還原型谷胱-甘肽(GSH), pH 8.0。

6. 再生

用蒸餾水按操作流速沖洗3-5個柱體積,接著用平衡液洗到平衡3-5個柱體積。

若有失活蛋白質(zhì)或脂類物質(zhì)在再生時洗不掉,可用在位清洗(CIP)除去。

7. 在位清洗(CIP)

去除沉淀和變性蛋白:用2CV 6M鹽酸胍清洗,立即用10mM PBS(pH7.4)洗5CV。

去除強疏水蛋白:用3-4CV 70%乙醇清洗,立即用10mM PBS(pH7.4)洗5CV。


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